喜报!Nature子刊(IF=38)发表Arraystar circRNA芯片+ CHRIP-MS客户文章


近日,西南医科大学心血管医学研究所张春祥/袁琼教授团队在Nature旗下Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表了题为“CircRNA DICAR as a novel endogenous regulator for diabetic cardiomyopathy and diabetic pyroptosis of cardiomyocytes”的研究文章(IF=38.104)。该文章利用Arraystar Mouse V2 CircRNA 芯片在自发性糖尿病小鼠模型的心脏组织中进行筛选,找到了一个显著下调的circRNA mm9_circ_008009(mmu_circ_0000723),命名为DICAR,DICAR对糖尿病心肌病DCM有抑制作用。功能研究表明,过表达circRNA DICAR会抑制糖尿病心肌细胞焦亡,敲低则有相反的表型。DICER缺陷小鼠(DICAR+/−)会出现自发性心脏功能不全、心肌肥大和心脏纤维化,而DICAR过表达小鼠DCM有所缓解。 通过CHIRP-MSCHIRP-PRM进行机制研究寻找DICAR互作蛋白,发现DICAR的junction区域DICAR-JP可以特异性结合VCP,进而抑制VCP诱导的Med12蛋白降解, 抑制糖尿病诱导的心肌细胞焦亡。除此之外,II型糖尿病患者PBMC和血浆中DICAR表达显著低于正常人,与糖尿病心脏组织中变化趋势一致。作为内源性抑制分子,DICAR和合成的DICAR-JP也可能成为DCM治疗的候选药物。circRNA芯片、CHIRP-MSCHIRP-PRM技术服务由康成生物丨数谱生物提供)



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