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单细胞测序技术服务 靶向单细胞测序（lncRNA&mRNA） 单细胞测序 |
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生物分子凝聚体研究 HyPro靶RNA临近标记技术 |
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NGS测序技术服务 R-loop 测序（DRIPc-seq） |
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NGS测序技术服务 环状DNA测序（eccDNA测序/Circle-seq） |
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Ribo-seq Ribo seq（ribosome profiling） |
核糖体-新生肽链复合物(RNC) RNC联合 circRNA芯片 RNC联合 lncRNA芯片 RNC-seq |
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蛋白表达定量 Label free非标定量 TMT标记定量 PRM靶向定量 |
近日，西南医科大学心血管医学研究所张春祥/袁琼教授团队在Nature旗下Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表了题为“CircRNA DICAR as a novel endogenous regulator for diabetic cardiomyopathy and diabetic pyroptosis of cardiomyocytes”的研究文章(IF=38.104)。该文章利用Arraystar Mouse V2 CircRNA 芯片在自发性糖尿病小鼠模型的心脏组织中进行筛选，找到了一个显著下调的circRNA mm9_circ_008009(mmu_circ_0000723)，命名为DICAR，DICAR对糖尿病心肌病DCM有抑制作用。功能研究表明，过表达circRNA DICAR会抑制糖尿病心肌细胞焦亡，敲低则有相反的表型。DICER缺陷小鼠（DICAR+/−）会出现自发性心脏功能不全、心肌肥大和心脏纤维化，而DICAR过表达小鼠DCM有所缓解。 通过CHIRP-MS和CHIRP-PRM进行机制研究寻找DICAR互作蛋白，发现DICAR的junction区域DICAR-JP可以特异性结合VCP，进而抑制VCP诱导的Med12蛋白降解， 抑制糖尿病诱导的心肌细胞焦亡。除此之外，II型糖尿病患者PBMC和血浆中DICAR表达显著低于正常人，与糖尿病心脏组织中变化趋势一致。作为内源性抑制分子，DICAR和合成的DICAR-JP也可能成为DCM治疗的候选药物。（circRNA芯片、CHIRP-MS和CHIRP-PRM技术服务由康成生物丨数谱生物提供）
康成生物丨数谱生物国内独家提供Arraystar circRNA芯片技术服务
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• RNase R去线性RNA+circRNA剪接位点特异性探针设计，保证circRNA特异性精确检出；
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RIP-PCR
