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GlycoRNA是发生糖基化修饰的小非编码RNA。2021年，诺贝尔奖得主Bertozzi实验室首次在Cell报道哺乳动物RNA可发生糖基化修饰[1]。研究发现，glycoRNA主要定位于细胞膜表面，包括Y-RNA、tRNA、miRNA、snRNA、snoRNA、rRNA等多种RNA类型。
膜表面glycoRNA可通过与Siglec、P-selectin等受体或膜蛋白相互作用，参与细胞通讯、免疫调控、炎症反应及肿瘤发生发展[2]。因此，解析glycoRNA结合蛋白，对于揭示其作用机制和疾病功能具有重要意义。
图1. 膜表面glycoRNA作用机制——影响细胞通讯和信号传导[3]
1.SRIC-MS特异性富集的蛋白列表
2.SRIC-MS特异性富集蛋白的GO/pathway分析
3.SRIC-MS特异性富集蛋白的PPI互作网络图
1.Flynn, Ryan A et al. Small RNAs are modified with N-glycans and displayed on the surface of living cells. Cell vol. 184,12 (2021): 3109-3124.e22.
2.Yi, Li et al. GlycoRNA research: from unknown unknowns to known unknowns. Protein & cell vol. 17,2 (2026): 1-20.
3.James V. Parsons. Exploring Foundational Experiments in GlycoRNA.
4.Jiang X, Xu C, Yang E, et al. Small non-coding RNAs encapsulating mammalian cells fuel innate immunity. bioRxiv. Preprint posted online April 9, 2025.
