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单细胞测序技术服务 靶向lncRNA单细胞全转录组测序 单细胞全转录组测序 |
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生物分子凝聚体研究 HyPro靶RNA临近标记技术 |
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RNA-蛋白相互作用 HyPro - MS CHIRP – MS RNA pull-down MS |
RNA-RNA/DNA相互作用 HyPro-seq/芯片 CHIRP-seq |
蛋白-RNA相互作用 AGO APP seq/芯片 RIP-RNA seq/芯片 |
蛋白-蛋白相互作用 RIME MS CoIP-MS |
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NGS测序技术服务 R-loop 测序分析服务 |
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NGS测序技术服务 环状DNA测序 |
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基因芯片技术服务 Small RNA修饰芯片 m6A单碱基分辨率芯片 mRNA&lncRNA表观转录组芯片 circRNA表观转录组芯片 |
NGS测序技术服务 表观转录组学测序服务 RNA m6A甲基化测序（MeRIP Seq） |
LC-MS mRNA碱基修饰检测 tRNA碱基修饰检测 |
PCR技术服务 MeRIP-PCR技术服务 m6A绝对定量RT-PCR技术服务 m6A单碱基位点PCR（MazF酶切法）技术服务 |
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Ribo-seq Ribo seq |
核糖体-新生肽链复合物(RNC) RNC联合 circRNA芯片 RNC联合 lncRNA芯片 RNC联合mRNA-seq |
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蛋白表达定量 Label free非标定量技术 TMT标记定量技术 PRM靶向定量 |
采用稳定同位素标记定量的方法，能够精确的对蛋白表达水平进行定量分析。然而，标记定量的方法也存在某些不足之处：包括，额外的样品处理过程，昂贵的标记试剂，不完全标记导致样品复杂化，低丰度多肽难以检测，可标记样品数量有限等。作为替代，非标记定量技术（LFQ，label-free quantification）能够避免此类缺陷。LFQ定量通常可采用两种方式：（1）谱图计数法（Spectral counting），使用多肽被鉴定次数来代表对应多肽的相对含量，进而计算出对应蛋白的相对表达量；（2）母离子强度（precursor ion intensity），提取鉴定到的多肽在一级质谱（MS1）中的色谱峰面积代表其相对含量，然后计算出对应蛋白的相对表达量。和标记定量技术不同在于：标记定量样品预先混合并同时进行LC-MS/MS检测，而LFQ技术要求每个样品独立进行制备和LC-MS/MS检测，因此准确性和通量弱于标记定量技术。
图1. Label-free定量技术原理。
● LFQ定量技术克服了同位素标记定量技术的诸多限制：更加灵活，适用于各种样品；更高的灵敏度，定量更多的蛋白。
● 特异性与灵敏度兼备：基于质谱的蛋白质组学精确到单个氨基酸位点，蛋白鉴定准确，灵敏度高，是profiling分析和PTM研究的强大工具。
● 严格的质量控制：数据稳定、重现性好，定量动态范围广，多个样品平行处理，接近标记定量的定量准确性。
● 专业的数据分析：标准的搜库流程，专业的统计和生信分析，出版级的图表展示，完整全面的分析报告。
●疾病标志物筛选
●分子机制研究
●药物作用靶点研究
●特殊功能蛋白质筛选
Thermo Scientific EASY-nLC 1200
Thermo Scientific Q Exactive
| 样品类型 | 样品要求 |
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| 蛋白质提取物 | 浓度 >1μg/μl，蛋白质总量 >200μg |
| 细胞样品 | 细胞量 >5×106 |
| 组织样品 | 动物、微生物组织湿重 >100mg |
| 体液样品 | 血液体积 >500μl，血清、血浆、脑脊液>500μl，尿液>50ml |
