snoRNA测序

  • 简介
  • 技术优势
  • 实验流程
  • 结果展示
  • 参考文献
  •     核仁小RNA (snoRNA) 是60-300 nt的非编码小RNA分子,是snoRNPs复合物的主要成员之一[1]。snoRNA介导对rRNA和snRNA添加2'-O甲基化和假尿嘧啶修饰,促进其成熟。根据snoRNA结构与功能的不同,可将snoRNA分为负责2'-O甲基化的box C/D snoRNA,负责假尿嘧啶化的box H/ACA snoRNA,以及特异表达于细胞核Cajal小体,兼具C/ D box或H/ ACA box snoRNA特征的scaRNAs。snoRNA还产生类似miRNA的短片段sdRNA,可与AGO蛋白结合并识别靶mRNA序列,调控mRNA稳定性和翻译[2]。


        近年来,snoRNA已成为疾病领域特别是癌症领域的研究热点。snoRNA在血液、痰液以及尿液中稳定存在,是高潜能的疾病诊断分子标志物。多项研究表明,snoRNA在肿瘤中异常表达,并在肿瘤转移过程中扮演着重要角色[3]。此外,snoRNA在神经退行性疾病的发生发展过程也发挥着关键作用。



    图1. snoRNA的生成与功能[2]


        Aksomics为您提供专业的snoRNA测序服务,是进行snoRNA表达检测与功能研究的理想工具。帮助您系统解析snoRNA在疾病发生、发育调控等生物学过程中的重要作用,助力您在这个前沿研究领域取得突破性成果。您只需提供保存完好的RNA、细胞或组织样本,我们的专业技术团队将为您完成从文库构建、高通量测序到数据分析的全流程实验操作。提供的数据报告不仅包含标准化分析结果,还整合了可直接用于发表的高级分析图表和深度解读。


        Aksomics也能提供sdRNA高通量筛选,助力您进行sdRNA的功能机制研究,详见Aksomics tRF&tiRNA测序

  • 1.采用切胶回收60-300nt的snoRNA片段,检测更为全面;
    2.采用权威数据库ensembl作为snoRNA转录组参考库,注释更加可靠;
    3.详尽的snoRNA注释信息与生物信息学分析;
    4.可直接用于文章发表的高质量图片;


  • 1.样品RNA准备
    2.测序文库构建
       连接5’RNA接头
       连接3’RNA接头
       cDNA合成
       PAGE胶纯化回收170-370bp片段
       高保真聚合酶扩增构建的测序文库
    3. DNA成簇(Cluster)扩增
    4.高通量测序
    5.数据分析提供实验报告
       原始数据读取,使用ensembl数据库注释已知snoRNA并进行组间差异比较

  • 1.snoRNA检出定量表格


    2.snoRNA的差异表达表格


    3.差异snoRNA散点图


    4.差异snoRNA火山图


    5.差异snoRNA聚类图


  • 1.Esteller M. Non-coding RNAs in human disease. Nat Rev Genet. 2011;12(12):861-874.
    2.Jouravleva K, Zamore PD. A guide to the biogenesis and functions of endogenous small non-coding RNAs in animals. Nat Rev Mol Cell Biol. 2025;26(5):347-370.
    3.Huang ZH, Du YP, Wen JT, Lu BF, Zhao Y. snoRNAs: functions and mechanisms in biological processes, and roles in tumor pathophysiology. Cell Death Discov. 2022;8(1):259.