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单细胞测序技术服务 靶向单细胞测序（lncRNA&mRNA） 单细胞测序 |
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蛋白表达定量 DIA定量蛋白质组学 Label free非标定量 |
蛋白修饰定量 N-糖基化蛋白组学 O-GlcNAc修饰蛋白质组学 |
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Ribo-seq Ribo seq（ribosome profiling） |
核糖体-新生肽链复合物(RNC) RNC联合 circRNA芯片 RNC联合 lncRNA芯片 RNC-seq |
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NGS测序技术服务 环状DNA测序（eccDNA测序） |
PCR技术服务 环状DNA PCR技术服务 |
糖基化RNA (GlycoRNA) 是一类新发现的被糖基化修饰的小RNA。它们具有全新的生物学和疾病功能，是一类具有颠覆性意义的RNA分子，然而长期以来，对其进行系统性分析一直受到体内代谢标记要求和特异性有限的制约。数谱生物GlycoRNA-Seq 建立在专为RNA优化的过碘酸盐氧化和醛基标记 (rPAL) 化学技术以及优化的小RNA测序流程基础之上，能够实现对糖基化RNA的高效定量分析和从头发现。
● 无需代谢化学报告基因 (MCR)：糖基化RNA可以在活细胞中通过代谢化学报告基因Ac4ManNAz或Ac4GalNAz进行代谢标记以供检测。GlycoRNA-Seq中的rPAL化学方法避开了MCR探针诱导的毒性代谢扰动和细胞类型特异性导致的检测偏差、标记效率低下、背景噪音偏高以及必须在活细胞中进行检测的限制。
● 保留RNA完整性和天然糖基化状态：GlycoRNA-Seq能够捕获处于天然状态下的糖基化RNA；比半乳糖氧化酶 (GAO) 方法更温和；避免了铜催化点击化学方法导致的RNA降解。
● 样本兼容性高：可直接检测原代细胞、培养细胞、组织样品、体液样品、临床活检样品等活体或冷冻保存样品中的GlycoRNA。
● RNA需求量低：过碘酸盐氧化化学技术与文库构建方法双双优化，总RNA起始量低至 2 μg即可实现高度可靠的GlycoRNA-Seq筛选和数据分析，从而支持数量有限且珍贵的生物样本。
GlycoRNA-Seq实验流程。
来自细胞样品或组织样品的总RNA经过蛋白酶K处理，并进行条带分离以纯化小RNA。然后对小RNA进行过碘酸盐氧化和醛基连接反应（rPAL），特异性地在糖基化RNA上的聚糖基团加入生物素标签。使用链霉亲和素磁珠特异性地捕获带有生物素标签的糖基化RNA，并通过TRIzol进行提取。最后将糖基化RNA和相应的Input RNA构建成测序文库，在Illumina测序系统上进行分析。
GlycoRNA-seq包含丰富的生物信息学分析结果，提供有关GlycoRNA表达谱的详细信息，从中能够发现新的GlycoRNA，从而更好地了解其生物学特性并促进其在疾病相关生物标志物研究领域中的应用。
Hela细胞中检测到的GlycoRNA火山图
直肠肿瘤与癌旁正常组织之间GlycoRNA差异表达火山图
