内容导读
这里的常见问题来自实际项目中的高频咨询，按服务流程整理。如果没找到对应的问题，可以联系我们进一步说明。
常见问题
样本怎么准备和寄送？
样本类型不同准备方式也不同：组织样本建议液氮速冻后低温运输，细胞样本按常规方式收集，血液样本需使用合适的抗凝管。寄送前请与我们确认保存条件与运输方式。
结果不满意或数据异常怎么办？
各环节设有关键质控点。若结果不达预期，我们会先定位原因，再与您商定重做或调整方案。
分析结果有疑问找谁？
由项目负责人对接。关键结论可回溯至原始数据与判据，可以逐项核对。
能同时做多个方向的检测吗？
可以。同一份样本可以做多项检测，我们会按研究设计安排先后顺序，尽量减少样本消耗。
mim-tRNA-Seq 报告里 Charging 的差异用什么标准筛选？
Charging 是百分数（0–100%），不能只按倍数变化判断。举例来说，Charging 从 60% 升到 80%，实际上升了 20 个百分点，但倍数只有 1.33 倍，按"FC ≥ 1.5 且 P < 0.05"就可能筛不出来。因此报告会同时给出倍数变化与 Charging 分值的绝对差值，并以 Charging 差值 ≥ 10 个百分点作为常用的筛选标准，两者结合看更不容易漏掉有实际意义的水平变化。样本量有限、修饰位点数量不多时，单纯用 FC + P 值组合筛出空结果也属于常见情况。
tRNA 测序为什么提供 ucount 和 mrcount 两套差异结果？
两套结果对应两类读段：ucount 指读段唯一比对到某一种 tRNA，mrcount 指读段可以比对到多种 tRNA。唯一比对的定量更确定，一般优先看 ucount；但有些 tRNA 之间序列相似度很高，能唯一比对的读段本来就少，只看 ucount 会漏掉这些成员。建议以 ucount 为主，再用 mrcount 复核，两者综合判断差异是否可靠。
做 LC-MS 修饰检测前，需要先确认哪些信息？
建议先明确三件事：① 检测对象是 tRNA 还是 mRNA（或其他 RNA）；② 物种——原核生物与古菌需要提前说明；③ 关注的是哪一类修饰。若关注的是未收录的修饰类型，或需要与结构相近的修饰区分开，建议提供相应的标准品，以便在报告中单独判定。若只做整体修饰谱筛查，可以直接检测，但需要了解并非所有修饰都有对应标准品，结果更适合作为筛选线索。